研究利益沖突政策

第一條 研究的客觀性與倫理審查的公正性是科學(xué)研究的本質(zhì)和公眾信任的基石,。臨床研究的利益沖突可能會危及科學(xué)研究的客觀性與倫理審查的公正性,，并可能危及受試者的安全,。為了規(guī)范科學(xué)研究行為,，保證研究的客觀性與倫理審查的公正性,，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實(shí)施的2003年《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,、2016年《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,、2010年《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》,、衛(wèi)計(jì)委2016年頒布實(shí)施的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》,，以及科學(xué)技術(shù)部《科研活動誠信指南》，制定《研究利益沖突政策》,。

第二條 本政策適用于醫(yī)院所有涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究相關(guān)管理部門的活動,，倫理委員會委員的審查活動，獨(dú)立顧問的咨詢活動,，以及研究人員的研究活動,。

第三條 倫理委員會負(fù)責(zé)接受倫理委員會委員和研究者的研究利益沖突報(bào)告和審查,，并進(jìn)行會議報(bào)告。醫(yī)院紀(jì)檢部負(fù)責(zé)對醫(yī)院管理者的研究利益沖突日常監(jiān)管,，負(fù)責(zé)受理和處理研究者和其它利益相關(guān)方對倫理審查體系,，包括倫理委員會委員在倫理審查工作中受到不當(dāng)影響等問題的投訴，接受對違反研究利益沖突政策者以及科研學(xué)術(shù)道德失范者的調(diào)查與處理,。

第四條 與研究有關(guān)的經(jīng)濟(jì)利益是指與申辦者,、待測產(chǎn)品或服務(wù)有關(guān)的利益。研究利益沖突是指個(gè)人的利益與其研究職責(zé)之間的沖突,，即存在可能影響個(gè)人履行其研究職責(zé)的經(jīng)濟(jì)或其他的利益,。當(dāng)該利益不一定影響個(gè)人的判斷，但可能導(dǎo)致個(gè)人的客觀性受到他人質(zhì)疑時(shí),，就存在明顯的利益沖突,。當(dāng)任何理智的人對該利益是否應(yīng)該報(bào)告感到不確定，就存在潛在的利益沖突,。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)/臨床研究機(jī)構(gòu)利益沖突是指機(jī)構(gòu)本身的經(jīng)濟(jì)利益或其高級管理者的經(jīng)濟(jì)利益對涉及機(jī)構(gòu)利益的決定可能產(chǎn)生的不當(dāng)影響,。

第五條 倫理審查和科學(xué)研究相關(guān)的利益沖突類別

1. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)/臨床研究機(jī)構(gòu)的利益沖突

?  本機(jī)構(gòu)是新藥/醫(yī)療器械的研究成果所有者、專利權(quán)人,，或臨床試驗(yàn)批件的申請人,，承擔(dān)該項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)任務(wù)。

?  申辦者給予研究機(jī)構(gòu)的捐贈,。

?  醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定代表人和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目申辦者及其委托方存在經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系,。

?  醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任同時(shí)兼任倫理委員會委員。

2. 倫理委員會委員/獨(dú)立顧問,、研究人員的利益沖突

?  委員/獨(dú)立顧問,、研究人員與申辦者之間存在購買、出售/出租,、租借任何財(cái)產(chǎn)或不動產(chǎn)的關(guān)系,。

?  委員/獨(dú)立顧問、研究人員與申辦者之間存在的雇傭與服務(wù)關(guān)系,，或贊助關(guān)系,，如受聘公司的顧問或?qū)＜遥邮苌贽k者贈予的禮品,，儀器設(shè)備,，顧問費(fèi)或?qū)＜易稍冑M(fèi)。

?  委員/獨(dú)立顧問,、研究人員與申辦者之間存在授予任何許可,、合同與轉(zhuǎn)包合同的關(guān)系，如專利許可，科研成果轉(zhuǎn)讓等,。

?  委員/獨(dú)立顧問,、研究人員與申辦者之間存在的投資關(guān)系，如公司股票或股票期權(quán),。

?  委員/獨(dú)立顧問,、研究人員擁有與研究產(chǎn)品有競爭關(guān)系的類似產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)利益。

?  委員/獨(dú)立顧問,、研究人員的直系親屬（包括直系血親,、直系姻親，如配偶,、子女等）,、合伙人與研究項(xiàng)目申辦者之間存在經(jīng)濟(jì)利益、擔(dān)任職務(wù),，或委員/獨(dú)立顧問、研究人員與研究項(xiàng)目申辦者之間有直接的家庭成員關(guān)系,。

?  委員/獨(dú)立顧問在其審查/咨詢的項(xiàng)目中,，參與研究的設(shè)計(jì)、實(shí)施和報(bào)告工作,。

?  委員/獨(dú)立顧問的直系親屬（包括直系血親,、直系姻親，如配偶,、子女等）,、合伙人或其它具有密切私人關(guān)系者在其審查/咨詢的項(xiàng)目中，參與研究的設(shè)計(jì),、實(shí)施和報(bào)告,。

?  委員所主審項(xiàng)目的主要研究者是本單位的高層領(lǐng)導(dǎo)。

?  研究人員承擔(dān)多種工作職責(zé),，沒有足夠時(shí)間和精力參加臨床研究,，影響其履行關(guān)心受試者的義務(wù)。

第六條 研究利益沖突的管理

1. 培訓(xùn)

?  公開發(fā)布本研究利益沖突政策,，并作為機(jī)構(gòu)相關(guān)部門管理者,、倫理委員會委員/獨(dú)立顧問、研究人員必須培訓(xùn)的內(nèi)容,。

?  本研究利益沖突政策修訂后,，應(yīng)立即組織安排機(jī)構(gòu)相關(guān)部門管理者、倫理委員會委員/獨(dú)立顧問,、研究人員的培訓(xùn),。

2. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)/臨床研究機(jī)構(gòu)利益沖突的管理

?  若本機(jī)構(gòu)是新藥/醫(yī)療器械的研究成果轉(zhuǎn)讓者、專利權(quán)人,，或臨床試驗(yàn)批件的申請人,，則本機(jī)構(gòu)研究管理部門不批準(zhǔn)承擔(dān)該項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)任務(wù),。

?  醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定代表人和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任應(yīng)簽署利益沖突聲明，若與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目合同的申辦者及其委托方存在經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系時(shí)應(yīng)主動向紀(jì)檢辦報(bào)告,，后者應(yīng)進(jìn)行審查并根據(jù)規(guī)定采取必要的限制性措施,，如由被授權(quán)者簽署合同。

?  醫(yī)院接受研究項(xiàng)目的申辦者（企業(yè)）贊助,，研究管理部門應(yīng)向紀(jì)檢辦報(bào)告,。

?  研究項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)由醫(yī)院計(jì)財(cái)處統(tǒng)一管理，申辦者不能直接向研究人員支付臨床試驗(yàn)費(fèi)用,。

3. 倫理委員會組成和運(yùn)行獨(dú)立性的管理

?  倫理委員會委員包括醫(yī)藥專業(yè)人員,、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家,、與研究項(xiàng)目的組織者和研究機(jī)構(gòu)（醫(yī)院）不存在行政隸屬關(guān)系的外單位的人員,；醫(yī)院和研究機(jī)構(gòu)的上級行政主管部門成員不宜擔(dān)任倫理委員會委員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任不擔(dān)任倫理委員會主任/委員,。

?  倫理委員會應(yīng)有足夠數(shù)量的委員,，當(dāng)與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員退出時(shí)，能夠保證滿足法定人數(shù)的規(guī)定,。

?  倫理委員會的委員/獨(dú)立顧問,，在接受任命/聘請時(shí)，應(yīng)簽署利益沖突聲明,。

?  倫理審查會議的法定人數(shù)必須包括與研究項(xiàng)目的組織和研究實(shí)施機(jī)構(gòu)不存在行政隸屬關(guān)系的外單位的人員,。

?  倫理委員會委員與審查項(xiàng)目存在利益沖突時(shí)，應(yīng)主動聲明,，并有相關(guān)文字記錄,。

?  研究項(xiàng)目的主要研究者是本單位的院級領(lǐng)導(dǎo)，其項(xiàng)目應(yīng)由外單位委員/本院退休委員作為主審進(jìn)行審查,。

?  倫理審查會議進(jìn)入討論和決定程序時(shí),，申請人、獨(dú)立顧問,、以及有利益沖突的倫理委員會委員離場,。有利益沖突的委員不參與快速審查，不擔(dān)任主審委員,。

?  一般不邀請有利益沖突的人員擔(dān)任獨(dú)立顧問,，特殊情況下允許有利益沖突的獨(dú)立顧問向倫理委員會提供咨詢信息。

?  倫理委員會以投票的方式做出決定,。

4. 研究人員利益沖突的管理

?  主要研究者在項(xiàng)目立項(xiàng)時(shí),，向倫理委員會主動聲明任何與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)的經(jīng)濟(jì)利益，并組織項(xiàng)目研究人員（設(shè)計(jì)、實(shí)施和總結(jié)的人員）報(bào)告基于本研究產(chǎn)品所取得的任何財(cái)務(wù)利益,，經(jīng)濟(jì)利益聲明的閾值為零,。主要研究者在提交倫理審查時(shí)，向倫理委員會提交研究經(jīng)濟(jì)利益沖突聲明,。

?  研究人員應(yīng)在知曉和發(fā)現(xiàn)利益沖突的 30 天內(nèi)更新聲明,。

?  倫理委員會應(yīng)審查研究人員與研究項(xiàng)目之間的利益，如果經(jīng)濟(jì)利益超過醫(yī)生的年平均收入,，可建議采取以下措施：向受試者公開研究經(jīng)濟(jì)利益沖突,；告知其他參與研究人員，任命獨(dú)立的第三方監(jiān)督研究,；必要時(shí)采取限制性措施,，如：更換研究角色；不允許在申辦者處擁有凈資產(chǎn)的人員擔(dān)任主要研究者,；不允許有重大經(jīng)濟(jì)利益沖突的研究者招募受試者和獲取知情同意,；限制臨床專業(yè)科室承擔(dān)臨床研究任務(wù)的數(shù)量；滿負(fù)荷或超負(fù)荷工作的研究者,，限制其參加研究,，或限制研究者的其他工作量，以保證其有充分的時(shí)間和精力參與研究,。

?  倫理委員會對存在利益沖突的項(xiàng)目/個(gè)人進(jìn)行審查，并有權(quán)做出最終決定,。倫理委員會對利益沖突的不同審查意見應(yīng)向研究者/申辦者/研究管理部門傳達(dá),。

?  研究項(xiàng)目的初始倫理審查,，倫理委員會應(yīng)審查主要研究者的利益沖突聲明。

5. 接受監(jiān)督

?  在醫(yī)院網(wǎng)站公布本利益沖突政策,，接受公眾的監(jiān)督。

?  接受食品藥品監(jiān)督管理部門,、衛(wèi)生行政主管部門的監(jiān)督與檢查,。

?  鼓勵(lì)任何人監(jiān)督并報(bào)告任何可能導(dǎo)致研究利益沖突的情況,。委員/獨(dú)立顧問,、以及研究人員應(yīng)監(jiān)督并報(bào)告任何可能導(dǎo)致利益沖突的情況,。

第七條 與研究項(xiàng)目存在利益沖突而不主動聲明,，即違反了本政策，有悖于科研誠信的原則。對于違反研究利益沖突政策者,，應(yīng)重新接受培訓(xùn),，倫理委員會與紀(jì)檢辦將視情節(jié)輕重給予公開批評、委員免職,、不再邀請獨(dú)立顧問咨詢項(xiàng)目、限制研究人員承擔(dān)新的研究項(xiàng)目及取消研究者資格等處理,。