成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院推薦申報2023 年度中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術獎公示(第一批)
根據(jù)《中國中西醫(yī)結(jié)合學會文件》(中西會發(fā)[2023]195號)的精神,,按照《中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術獎獎勵辦法》的要求,,現(xiàn)將我院推薦申報2023年度中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術獎項目的項目名稱,、提名者、項目簡介等基本情況予以公示(排名不分先后,,具體內(nèi)容詳見附件),。公示期為:2023年9月27日至2023年10月9日。
序號 |
獎項類別 |
項目名稱 |
申報者姓名 |
申報形式 |
主要完成人 |
主要完成單位 |
提名單位 |
1 |
中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術獎 |
清腸溫中方防治潰瘍性結(jié)腸炎的臨床及機制研究 |
馮培民 |
參與 |
李軍祥,,石磊,,毛堂友、史瑞,、王志斌,、劉占舉,周正華,,蘇娟萍,,馮培民,彭桂英,,劉兆蘭,,朱玲 |
北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院,上海市第十人民醫(yī)院,,天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,,山西省中醫(yī)院,成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,,北京中醫(yī)藥大學,中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥信息研究所 |
中國中西醫(yī)結(jié)合學會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會 |
公示期內(nèi),,任何單位或個人對公示項目的創(chuàng)新性,、先進性,、實用性、推薦材料的真實性及項目主要完成人,、主要完成單位,、排序和個人基本情況持有異議的,請以書面形式提出,,并提供必要的證明材料,。為便于核實查證,提出異議的個人或單位須在書面材料上簽名或蓋章,,并提供有效聯(lián)系方式,。凡匿名、冒名和超出時限的異議不予受理,。
異議受理部門:成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院科研部
聯(lián)系電話:028-87783242
成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院紀委辦公室
聯(lián)系電話:028-87769730
通訊地址:成都市十二橋路39號
郵編:610072
附件:擬推薦申報2023年度中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術獎的項目
成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
2023年9月27日
附件
項目名稱: 清腸溫中方防治潰瘍性結(jié)腸炎的臨床及機制研究
主要完成人(含排序):李軍祥,,石磊,毛堂友,、史瑞,、王志斌、劉占舉,,周正華,,蘇娟萍,馮培民,,彭桂英,,劉兆蘭,朱玲
主要完成單位(含排序):北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院,,上海市第十人民醫(yī)院,,天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,山西省中醫(yī)院,,成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,,北京中醫(yī)藥大學,中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥信息研究所
推薦單位:中國中西醫(yī)結(jié)合學會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會
報獎類別:中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術獎
項目簡介:
潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是一種病因尚不十分清楚的慢性非特異性疾病,,屬于炎癥性腸?。↖BD)的范疇,本病難治愈,,易復發(fā),,癌變風險高,已被WHO列為現(xiàn)代難治病之一,。UC是中醫(yī)藥治療的優(yōu)勢病種,,但高級別循證證據(jù)缺乏和療效機制不夠深入是阻礙其推廣應用的最大難題。團隊20年來致力于清腸溫中方防治UC的臨床、機制與轉(zhuǎn)化推廣應用,,產(chǎn)生的主要內(nèi)容及應用推廣情況如下:
1,、創(chuàng)新性提出活動期UC關鍵病機演化規(guī)律與治療新策略,完成了清腸溫中方治療UC的多中心,、雙盲,、雙模擬RCT臨床研究,促進其臨床推廣及轉(zhuǎn)化應用
創(chuàng)新性提出輕-中-重度活動期UC病機演化規(guī)律:濕熱與瘀血貫穿始終,,既有脾氣虛→脾陽虛→脾腎陽虛的動態(tài)演變,,又有濕熱蘊結(jié)成毒而成熱毒熾盛之勢。完成了270例清腸溫中方對中度活動期UC的多中心,、雙盲,、雙模擬RCT臨床研究,明確了本方治療UC的臨床療效及優(yōu)勢環(huán)節(jié),,提供了高級別的臨床證據(jù),。已完成專利成果轉(zhuǎn)化并獲得國家創(chuàng)新藥Ⅱ期臨床批件,正在全國30余家醫(yī)院進行II期臨床研究,。
2,、率先揭示UC發(fā)病、鑒別新型分子靶標,,闡明了清腸溫中方防治UC的全新機制
從多中心臨床標本,、動物、細胞全鏈條角度,,圍繞腸黏膜 CD 4+T細胞異常激活,、增殖和分化,首次揭示了UC易感基因GPR65分子通過NUAK 促進腸黏膜Th1/Th17 細胞免疫免疫失調(diào),,從而加重腸道炎癥,;圍繞巨噬細胞功能異常,首次揭示了 MCPIP1 分子通過調(diào)控腸黏膜巨噬細胞極化及細胞因子表達,,維持腸黏膜免疫穩(wěn)態(tài),;首次探討和驗證了抗副結(jié)核諾卡菌多肽抗體作為克羅恩病(CD)與UC鑒別診斷的標志物,,為提升UC的診斷提供新的依據(jù),。利用靶向代謝組學、糞便基因組,、腸黏膜全基因組的多組學融合技術,,以腸道菌群、腸道干細胞,、腸黏膜屏障,、CD4+T細胞及巨噬細胞等腸道免疫等為切入點,,揭示了清腸溫中方防治UC的全新機制。
3,、搭建了首個中醫(yī)藥治療UC證據(jù)體,,發(fā)布多項中醫(yī)藥治療UC指南和專家共識意見,,出版UC專著等多部相關著作,,構(gòu)建了中醫(yī)藥治療 UC臨床決策支持系統(tǒng)
搭建了首個中醫(yī)藥治療UC循證醫(yī)學證據(jù)體,發(fā)布多項中醫(yī)藥治療UC指南和專家共識意見,,出版UC專著等多部相關著作,,基于知識庫、真實病歷,、深度學習的有機結(jié)合,,采用人工智能技術構(gòu)建UC中醫(yī)臨床決策支持系統(tǒng)。
項目累計發(fā)表論文187篇,,其中核心期刊論文147篇,,SCI論文40篇,5篇IF>10分,,12篇5<IF<10分,;出版著作5部,其中專著1部,,科普著作1部,;申請專利及軟著5項,授權3項,;發(fā)布指南及專家共識意見4項,;完成成果轉(zhuǎn)化1項,獲得國家創(chuàng)新藥Ⅱ期臨床批件1項,。連續(xù)承辦11屆國家級繼續(xù)教育項目,,并在大會上進行推廣應用。