4月26—28日，由四川省老年醫(yī)學(xué)學(xué)會主辦,，四川省老年醫(yī)學(xué)學(xué)會藥物評價專委會和我院承辦的“2024年藥物/醫(yī)療器械臨床試驗及倫理審查培訓(xùn)班”在成都召開。我院副院長陳秋出席開幕式并致辭,，培訓(xùn)班由GCP中心辦公室主任丁紅主持。
針對臨床試驗學(xué)科發(fā)展的總體思路和建設(shè)目標,，陳秋提出三點建議,。一是在學(xué)科發(fā)展方面，圍繞本學(xué)科關(guān)鍵科學(xué)問題,，加強學(xué)習交流,。二是臨床試驗的研究與醫(yī)療機構(gòu)的發(fā)展息息相關(guān)，是醫(yī)院從臨床應(yīng)用型醫(yī)院向臨床研究型醫(yī)院轉(zhuǎn)型中的關(guān)鍵一步,，要重視藥物臨床試驗機構(gòu)的建設(shè)工作,，提高臨床試驗研究水平。三是研究團隊需要加強人才培養(yǎng),，構(gòu)建高水平的研究團隊,。同時，他希望與會人員認真學(xué)習,，助力新時代一流中醫(yī)院建設(shè)和三級公立醫(yī)院績效考核,，共同為我國醫(yī)藥臨床研究事業(yè)發(fā)展做貢獻。
本次培訓(xùn)班邀請到來自省藥監(jiān)局,、四川大學(xué)華西醫(yī)院,、四川省人民醫(yī)院、四川省腫瘤醫(yī)院和我院等省內(nèi)臨床試驗頭部機構(gòu)專家進行授課,，共同探討新形勢下臨床試驗機構(gòu)及項目管理,、研究人員的臨床研究能力提升等問題，幫助臨床試驗研究者,、倫理委員會人員在臨床試驗中更好地遵循GCP，加強臨床試驗設(shè)計和實施過程的規(guī)范性,，提高臨床試驗研究水平,，切實保障受試者的安全與權(quán)益,。
全省各地市州機構(gòu)管理及研究人員等共計20余家委員單位近250人參加了會議。
供稿：GCP中心
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